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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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请问各位前辈,单位想买台全自动测汞仪,哪个型号的好啊?有用过利曼hydra-C或者DMA-80的同事们请帮忙回帖,你们用的怎么样?多谢了!,立曼适合测地表水,检出限蛮低,但如果样品浓度跨度大,管路易受污染,影响低浓度样的测试。,我看资料
2015年09月05日发布人:小红
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[size=14px]新人第一次发资源帖,有做的不对的请各位大大指正!
在论坛上搜索了一下,发现标准红外光谱集仅有一处可用资源,而且是带密码的版本,用起来可能不太方便,就把自己用的这份发了过来,顺便发了其它方面红外光谱资料,链接不会过期。有用的话请多支持,谢谢
2011年02月17日发布人:fengyan22
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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全自动化学间断分析仪在国外已经比较流行了,不过国内也有部分用户开始用起来了,现在基本上都是进口厂家的天下,法国、意大利、德国等,有没有国内的厂家做这个产品的?想了解下,支持国产仪器,支持民族工业。,不知道国产有没有,没听说过
这个不太好
2015年11月13日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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保证,稳定性也是比较可以的。就是需要标气进行校准。,氧化锆分析仪简单易用,但传感器大约三年左右就要更换;顺磁氧免维护,但价格高。,电化学较好用,氧化锆精度不够吧,磁氧也行,氧化锆的简单一点把,成本又低,磁养的精确,稳定性都不错!但是成本比较
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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无论是原子荧光还是ICP,ICP-MS等,测汞时最头痛的一个就是汞的吸附了,但全自动测汞仪无需样品前处理,较完美地解决了这一问题,不知道各位版友们有谁用过这类仪器啊?用得怎么样了,没用过,不知道测的准不准,还不错,没有标准分析方法,记忆
2016年04月08日发布人:ass